ბოლო დროს
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
პროტესტის შემდეგ მთავრობამ აქონდროპლაზია იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამაში დაამატა. შესაბამისი განკარგულება უკვე გამოქვეყნდა. "ერთი უმნიშვნელოვანესი სიახლე გვინდა გაგიზიაროთ. თუკი 2023 წლის 22 ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ დღეს ჯანდაცვის კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან 24-საათიან პროტესტს წყვეტენ. ქვეყანაში მედიკამენტ ვოზორიტიდის შემოტანის მოთხოვნით მშობლებმა მთავრობასთან 19 დღე გაატარეს. "ჩვენ ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში მშობლებთან შეხვედრის დეტალებს ავრცელებს. გოჩიაშვილის ცნობით, ჯანდაცვის სამინისტროსგან და ...
დაახევინებენ თუ არა მთავრობას უკან? ჯანდაცვის სამინისტროში გამართული შეხვედრის შემდეგ გაირკვა, რომ ოცნების ხელისუფლებას, რომელმაც პროპაგანდაც კი დაუპირისპირა მშობლებს, პრეპარატ ...
ჯანდაცვის სამინისტროში აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებისა და მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნიას შეხვედრა დასრულდა. ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი ქეთი ბეგიაშვილი აცხადებს, რომ ...
მე-15 დღეა, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან სამინისტროს უმოქმედობას აპროტესტებენ და შვილებისთვის მედიკამენტს ითხოვენ. მშობლები უწყვეტ პროტესტს აგრძელებენ ...
ჯანდაცვის მინისტრმა მშობლებს კომუნიკაციის ფორმა დაუწუნა - აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების ოჯახების უწყვეტი პროტესტი გრძელდება, პრემიერმა არც დღეს ისურვა შეხვედრა ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის მინისტრს პასუხობენ და აცხადებენ, რომ უკანასკნელი 14 დღის განმავლობაში მათთან მთავრობიდან კომუნიკაცია არავის ჰქონია. ...
