ბოლო დროს
დღეს ჩვენი შვილები უკვე იაშვილის კლინიკაში იკეთებენ მედიკამენტის [ვოზორიტიდი] პირველ დოზას, რომელიც უკვე საქართველოშია ჩამოსული. ძალიან სასიხარულოა, ძალიან ბედნიერები ვართ. დანარჩენი ...
აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტი ვოზორიტიდი საქართველოშია. ინფორმაციას აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი Facebook-ზე ავრცელებს. "ვზივარ და ვბღავი გიჟივით, თან ...
იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის ...
ორგანიზაცია პატარა ადამიანები საქართველოდან ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილეს, თამარ გაბუნიას მედიკამენტ ვოზორიტიდთან დაკავშირებით შეკითხვებით მიმართავენ. წერილში აღნიშნულია ისიც, რომ ივნისის თვეში ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ დღეს ჯანდაცვის კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში მშობლებთან შეხვედრის დეტალებს ავრცელებს. გოჩიაშვილის ცნობით, ჯანდაცვის სამინისტროსგან და ...
ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნია ამბობს, რომ ვოზორიტიდი ადრეული ეტაპის პრეპარატია და ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციას მასთან მიმართებაში არ აქვს არც ...
ჯანდაცვის მინისტრის ზურაბ აზარაშვილის განცხადებით, იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭომ აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტ ვოზორიტიდის შესყიდვაზე რეკომენდაცია არ გასცა. აზარაშვილი ...
ჯანდაცვის სამინისტროსთან აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აქციას მართავენ. ისინი კონკრეტული მედიკამენტის (ვოზორიტიდის) საქართველოში შემოტანას და მის დაფინანსებას ითხოვენ. მშობლებს ...
