ბოლო დროს
„კიდევ ერთ შანსს ვაძლევთ სამინისტროს. 20 ივლისის შემდეგ თუ არ გვეცოდინება, მედიკამენტი შემოდის თუ არა სექტემბერში საქართველოში, მივმართავთ რადიკალურ ზომებს,“ ...
„ჩვენ არ დავღლილვართ, უბრალოდ სამუშაო ჯგუფში ჩაგვრთეს, ვინაიდან დაიწყეს მუშაობა და აღიარეს, რომ მედიკამენტია შანსი ამ ბავშვებისთვის, რა თქმა ...
ორგანიზაცია პატარა ადამიანები საქართველოდან ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილეს, თამარ გაბუნიას მედიკამენტ ვოზორიტიდთან დაკავშირებით შეკითხვებით მიმართავენ. წერილში აღნიშნულია ისიც, რომ ივნისის თვეში ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ ჯანდაცვის სამინისროში საბჭოს შეხვედრაზე ექიმების ჯგუფის მიერ წარდგენილი პროტოკოლი, რაზეც მშობლებმა ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
პროტესტის შემდეგ მთავრობამ აქონდროპლაზია იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამაში დაამატა. შესაბამისი განკარგულება უკვე გამოქვეყნდა. "ერთი უმნიშვნელოვანესი სიახლე გვინდა გაგიზიაროთ. თუკი 2023 წლის 22 ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ დღეს ჯანდაცვის კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან 24-საათიან პროტესტს წყვეტენ. ქვეყანაში მედიკამენტ ვოზორიტიდის შემოტანის მოთხოვნით მშობლებმა მთავრობასთან 19 დღე გაატარეს. "ჩვენ ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში მშობლებთან შეხვედრის დეტალებს ავრცელებს. გოჩიაშვილის ცნობით, ჯანდაცვის სამინისტროსგან და ...
დაახევინებენ თუ არა მთავრობას უკან? ჯანდაცვის სამინისტროში გამართული შეხვედრის შემდეგ გაირკვა, რომ ოცნების ხელისუფლებას, რომელმაც პროპაგანდაც კი დაუპირისპირა მშობლებს, პრეპარატ ...
