ბოლო დროს
იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების თქმით, დღეს, 24 ივლისს ჯანდაცვის სამინისტრომ უნდა დაასრულოს ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტის ვოზორიტიდის პროტოკოლზე მუშაობა. მშობლები ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელმა, ქეთევან ბეგიაშვილმა, ფორმულას ეთერში განაცხადა, რომ მშობლებს ამ დრომდე არ აქვთ ინფორმაცია, რა ეტაპზეა ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ რომ, ჯანდაცვის სამინისტრომ აქონდროპლაზიის პროტოკოლის დამტკიცებისთვის შეთანხმებული ვადები დაარღვია. მშობლები აცხადებენ, რომ ორშაბათს, 24 ივლისს, ...
აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის თქმით, აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი სავარაუდოდ, 15-20 ივლისისთვის დამტკიცდება. როგორც მან აღნიშნა, დღეს ...
„კიდევ ერთ შანსს ვაძლევთ სამინისტროს. 20 ივლისის შემდეგ თუ არ გვეცოდინება, მედიკამენტი შემოდის თუ არა სექტემბერში საქართველოში, მივმართავთ რადიკალურ ზომებს,“ ...
„ჩვენ არ დავღლილვართ, უბრალოდ სამუშაო ჯგუფში ჩაგვრთეს, ვინაიდან დაიწყეს მუშაობა და აღიარეს, რომ მედიკამენტია შანსი ამ ბავშვებისთვის, რა თქმა ...
ორგანიზაცია პატარა ადამიანები საქართველოდან ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილეს, თამარ გაბუნიას მედიკამენტ ვოზორიტიდთან დაკავშირებით შეკითხვებით მიმართავენ. წერილში აღნიშნულია ისიც, რომ ივნისის თვეში ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ ჯანდაცვის სამინისროში საბჭოს შეხვედრაზე ექიმების ჯგუფის მიერ წარდგენილი პროტოკოლი, რაზეც მშობლებმა ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
