ბოლო დროს
"მოგმართავთ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვებისა და მათი ოჯახების მხარდასაჭერად" - ამის შესახებ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირებისა და მათ საკითხებზე მომუშავე ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების პროტესტი გრძელდება. ამ წუთებში რუსთველის გამზირზე მათი მსვლელობა მიმდინარეობს. იქამდე ისინი ათონელის რეზიდენციაში პრეზიდენტ სალომე ზურაბიშვილს ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები საქართველოს პრეზიდენტს სალომე ზურაბიშვილს შეხვდნენ. შეხვედრა ათონელის რეზიდენციაში გაიმართა. როგორც ერთ-ერთმა მშობელმა შეხვედრის დასრულების შემდეგ თქვა, ...
დიაგნოზს [აქონდროპლაზიას] ახლავს თანმხლები დაავადებები. იწვევს ძილის აპნოეს, ლორდოზს, კიფოზს, ყურის ინფექციებს. როგორ არ აქვს თანმხლები დაავადებები, რატომ შეჰყავთ ხალხი ...
დღეს ბატონმა პრემიერმა განაცხადა, რომ წამალს ვერ მიიღებენ ჩვენი შვილები, რადგან ძალიან ბევრი უკუჩვენება აქვს, რაც აბსოლუტურად სიცრუეა და მოსახლეობა ...
25 აპრილს 19:00 საათზე მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქონდოპლაზიის სინდრომით დაავადებული ბავშვების მშობლები აქციას კვლავ გამართავენ. ისინი მთავრობას აქონდროპლაზიის მედიკამენტის დაფინანსებას სთხოვენ ...
სახალხო დამცველი ლევან იოსელიანი აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტის მოთხოვნით მშობლების აქციაზე მივიდა. მისი თქმით, თუ მედიკამენტი ყველა კრიტერიუმს აკმაყოფილებს, აპარატი ჯანდაცვის სამინისტროსთან ...
მთელი ეს პერიოდი ჩვენი თანამშრომლები არიან მათთან [მშობლებთან] ხაზზე და დღესაც ჩემი დეპარტამენტის უფროსი იმყოფებოდა მათთან და კიდევ ერთხელ დაათვალიერა ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვის დედა, სალომე გაბელაშვილი პრემიერმინისტრს პასუხობს და ამბობს, რომ მოთხოვნა მასთან შეხვედრის უცვლელი რჩება. მისი თქმით, მშობლები მოითხოვენ, ...
მე მინდა საზოგადოებას განვუმარტო, რომ სახელმწიფოს უარი არ უთქვამს ამ მედიკამენტების დაფინანსებაზე, არც მინისტრს, არც მის მოადგილეს, არც არავის ჩვენი ...
