ბოლო დროს
იაშვილის კლინიკის განცხადებით, ვოზორიდიტის მიღებიდან 3 თვის ვადაში აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების ნაწილში 1-დან 3 სანტიმეტრამდე ზრდა დაფიქსირდა. როგორც IPN–ს კლინიკაში ...
აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტი ვოზორიტიდი საქართველოშია. ინფორმაციას აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი Facebook-ზე ავრცელებს. "ვზივარ და ვბღავი გიჟივით, თან ...
ჯანდაცვის მინისტრმა ზურაბ აზარაშვილმა ხელი მოაწერა დოკუმენტს, რომლის თანახმადაც აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი ძალაში შევიდა. იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ ...
იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების თქმით, დღეს, 24 ივლისს ჯანდაცვის სამინისტრომ უნდა დაასრულოს ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტის ვოზორიტიდის პროტოკოლზე მუშაობა. მშობლები ...
აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის თქმით, აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი სავარაუდოდ, 15-20 ივლისისთვის დამტკიცდება. როგორც მან აღნიშნა, დღეს ...
ორგანიზაცია პატარა ადამიანები საქართველოდან ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილეს, თამარ გაბუნიას მედიკამენტ ვოზორიტიდთან დაკავშირებით შეკითხვებით მიმართავენ. წერილში აღნიშნულია ისიც, რომ ივნისის თვეში ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
პროტესტის შემდეგ მთავრობამ აქონდროპლაზია იშვიათი დაავადებების სახელმწიფო პროგრამაში დაამატა. შესაბამისი განკარგულება უკვე გამოქვეყნდა. "ერთი უმნიშვნელოვანესი სიახლე გვინდა გაგიზიაროთ. თუკი 2023 წლის 22 ...
ჯანდაცვის სამინისტროში აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებისა და მინისტრის მოადგილე თამარ გაბუნიას შეხვედრა დასრულდა. ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი ქეთი ბეგიაშვილი აცხადებს, რომ ...
