ბოლო დროს
დაავადებათა კონტროლის ეროვნულ ცენტრში იშვიათი დაავადებების საკითხზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრა გაიმართა. შეხვედრის თემა აქონდროპლაზიას ეხებოდა, კერძოდ, პრეპარატ ვოზორიტიდის დანერგვის ...
"მოგმართავთ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვებისა და მათი ოჯახების მხარდასაჭერად" - ამის შესახებ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირებისა და მათ საკითხებზე მომუშავე ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების პროტესტი გრძელდება. ამ წუთებში რუსთველის გამზირზე მათი მსვლელობა მიმდინარეობს. იქამდე ისინი ათონელის რეზიდენციაში პრეზიდენტ სალომე ზურაბიშვილს ...
რუსთაველზე აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ამ წუთებში რუსთაველზე აქციას მართავენ. ისინი მე-8 ღამეს გაათენებენ მთავრობის ადმინისტრაციასთან პრემიერთან შეხვედრისა და ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები საქართველოს პრეზიდენტს სალომე ზურაბიშვილს შეხვდნენ. შეხვედრა ათონელის რეზიდენციაში გაიმართა. როგორც ერთ-ერთმა მშობელმა შეხვედრის დასრულების შემდეგ თქვა, ...
აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები და მხარდამჭერები მთავრობის ადმინისტრაციასთან დღეს საღამოს 7 საათზე ისევ შეიკრიბებიან — მთავარი მოთხოვნა კვლავ მედიკამენტის დაფინანსებაა ...
25 აპრილს 19:00 საათზე მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქონდოპლაზიის სინდრომით დაავადებული ბავშვების მშობლები აქციას კვლავ გამართავენ. ისინი მთავრობას აქონდროპლაზიის მედიკამენტის დაფინანსებას სთხოვენ ...
აქონდროპლაზიის მედიკამენტის დაფინანსების მოთხოვნით მოქალაქეები, აქტივისტები და პოლიტიკური პარტიების წარმომადგენლები აქცია-მსვლელობას მართავენ. აქცია თავდაპირველად მთავრობის ადმინისტრაციასთან დაიწყო, სადაც მოქალაქეები აქონდროპლაზიის ...
ღარიბაშვილის უარი და მძიმე განცხადებები აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლების პროტესტზე. პრემიერ-მინისტრის გამოსვლამ აქციის მონაწილეები აღაშფოთა. მედიკამენტების შემოტანისა და დაფინანსების ...
სახალხო დამცველი ლევან იოსელიანი აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტის მოთხოვნით მშობლების აქციაზე მივიდა. მისი თქმით, თუ მედიკამენტი ყველა კრიტერიუმს აკმაყოფილებს, აპარატი ჯანდაცვის სამინისტროსთან ...
