ბოლო დროს
აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტი ვოზორიტიდი საქართველოშია. ინფორმაციას აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი Facebook-ზე ავრცელებს. "ვზივარ და ვბღავი გიჟივით, თან ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვები დაპირებულ მედიკამენტს ამ დრომდე ელოდებიან — მშობლების თქმით, თუ წამალს დათქმულ ვადებში არ მიიღებენ, პროტესტს განაახლებენ ...
"ფაქტობრივად, წამალი გვიჭირავს ხელში", - წერს აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი მაკუნა გოჩიაშვილი სოციალურ ქსელში და აღნიშნავს, რომ დღეს პასუხისმგებლობის ...
ჯანდაცვის მინისტრმა ზურაბ აზარაშვილმა ხელი მოაწერა დოკუმენტს, რომლის თანახმადაც აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი ძალაში შევიდა. იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ ...
იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების თქმით, დღეს, 24 ივლისს ჯანდაცვის სამინისტრომ უნდა დაასრულოს ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტის ვოზორიტიდის პროტოკოლზე მუშაობა. მშობლები ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელმა, ქეთევან ბეგიაშვილმა, ფორმულას ეთერში განაცხადა, რომ მშობლებს ამ დრომდე არ აქვთ ინფორმაცია, რა ეტაპზეა ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ რომ, ჯანდაცვის სამინისტრომ აქონდროპლაზიის პროტოკოლის დამტკიცებისთვის შეთანხმებული ვადები დაარღვია. მშობლები აცხადებენ, რომ ორშაბათს, 24 ივლისს, ...
აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის თქმით, აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი სავარაუდოდ, 15-20 ივლისისთვის დამტკიცდება. როგორც მან აღნიშნა, დღეს ...
„კიდევ ერთ შანსს ვაძლევთ სამინისტროს. 20 ივლისის შემდეგ თუ არ გვეცოდინება, მედიკამენტი შემოდის თუ არა სექტემბერში საქართველოში, მივმართავთ რადიკალურ ზომებს,“ ...
