ბოლო დროს
იშვიათი დაავადებების საკოორდინაციო საბჭოზე გაიდლაინების ეროვნულმა საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების თქმით, დღეს, 24 ივლისს ჯანდაცვის სამინისტრომ უნდა დაასრულოს ბავშვებისთვის საჭირო მედიკამენტის ვოზორიტიდის პროტოკოლზე მუშაობა. მშობლები ...
ჯანდაცვის სამინისტრო რამდენიმე ფარმაცევტულ კომპანიას ეპილეფსიის სამკურნალო პრეპარატზე ხელოვნური დეფიციტის შექმნაში ადანაშაულებს. სამინისტროს განცხადებაში აღნიშნულია, რომ რეფერენტული ფასების ამოქმედების შემდეგ ...
აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლზე მომუშავე სამუშაო ჯგუფის წევრის, ივანე ჩხაიძის თქმით, აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი სავარაუდოდ, 15-20 ივლისისთვის დამტკიცდება. როგორც მან აღნიშნა, დღეს ...
ორგანიზაცია პატარა ადამიანები საქართველოდან ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილეს, თამარ გაბუნიას მედიკამენტ ვოზორიტიდთან დაკავშირებით შეკითხვებით მიმართავენ. წერილში აღნიშნულია ისიც, რომ ივნისის თვეში ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვის მშობელი მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ ჯანდაცვის სამინისროში საბჭოს შეხვედრაზე ექიმების ჯგუფის მიერ წარდგენილი პროტოკოლი, რაზეც მშობლებმა ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ დღეს ჯანდაცვის კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში მშობლებთან შეხვედრის დეტალებს ავრცელებს. გოჩიაშვილის ცნობით, ჯანდაცვის სამინისტროსგან და ...
მე-15 დღეა, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან სამინისტროს უმოქმედობას აპროტესტებენ და შვილებისთვის მედიკამენტს ითხოვენ. მშობლები უწყვეტ პროტესტს აგრძელებენ ...
