ბოლო დროს
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ მათთვის ჯერ კიდევ გაურკვეველია, როდის დაასრულებს ჯანდაცვის სამინისტრო პროტოკოლზე მუშაობას და რა ასაკიდან ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი აცხადებს, რომ დღეს ჯანდაცვის კომიტეტის ყველა წევრმა მხარი დაუჭირა აქონდროპლაზიის სამკურნალო ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის დიაგნოზის მქონე ერთ-ერთი ბავშვის მშობელი, მაკუნა გოჩიაშვილი ჯანდაცვის სამინისტროში მშობლებთან შეხვედრის დეტალებს ავრცელებს. გოჩიაშვილის ცნობით, ჯანდაცვის სამინისტროსგან და ...
მე-15 დღეა, აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან სამინისტროს უმოქმედობას აპროტესტებენ და შვილებისთვის მედიკამენტს ითხოვენ. მშობლები უწყვეტ პროტესტს აგრძელებენ ...
აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები ჯანდაცვის მინისტრს პასუხობენ და აცხადებენ, რომ უკანასკნელი 14 დღის განმავლობაში მათთან მთავრობიდან კომუნიკაცია არავის ჰქონია. ...
მე მინდა, მშობლებს ვთხოვო კიდევ ერთხელ და მოვუწოდო, გავაგრძელოთ შეთანხმებები და ყველა ის პროცესი, რაც აუცილებელია ამ იშვიათი დაავადებების მკურნალობის ...
ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილის, თამარ გაბუნიას განცხადებით, სამინისტრო მზადაა, დაჩქარებულად შეიქმნას აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი და გაიდლაინი. "[ჯანდაცვის] სამინისტრომ, როგორც ეს უკვე გაჟღერდა, ...
დღეს ბატონმა პრემიერმა განაცხადა, რომ წამალს ვერ მიიღებენ ჩვენი შვილები, რადგან ძალიან ბევრი უკუჩვენება აქვს, რაც აბსოლუტურად სიცრუეა და მოსახლეობა ...
25 აპრილს 19:00 საათზე მთავრობის ადმინისტრაციასთან აქონდოპლაზიის სინდრომით დაავადებული ბავშვების მშობლები აქციას კვლავ გამართავენ. ისინი მთავრობას აქონდროპლაზიის მედიკამენტის დაფინანსებას სთხოვენ ...
დღეს 18:00 საათზე აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლები მთავრობის კანცელარიასთან მარშს გამართავენ - მშობლები აქონდროპლაზიის სამკურნალო მედიკამენტს ითხოვენ. "ვითხოვთ, სახელმწიფომ შეასრულოს ...
