ბოლო დროს
მე მინდა, მშობლებს ვთხოვო კიდევ ერთხელ და მოვუწოდო, გავაგრძელოთ შეთანხმებები და ყველა ის პროცესი, რაც აუცილებელია ამ იშვიათი დაავადებების მკურნალობის ...
პირველივე დღიდან ვუდგავარ დედებს გვერდით. ეს ისეთი საკითხია, 21-ე საუკუნეში ბავშვებს წამალი რომ არ ჰქონდეთ ძალიან ისეთი ამბავია ჩემთვის, კი, ...
მთავარია მედიკამენტის შემოტანა - ჩვენც ვიცით, რომ ამას უნდა ექიმების დატრენინგება, უნდა დრო, კი ბატონო, იყოს ორი თვე, სამი თვე, ...
სახალხო დამცველი ლევან იოსელიანი მთავრობის ადმინისტრაციასთან პოლიციის მიერ პარკების წართმევის შემდეგ აქონდროპლაზიის დიაგნოზის მქონე ბავშვების მშობლებთან მივიდა. იოსელიანმა თქვა, რომ ...
ჯანდაცვის მინისტრის მოადგილის, თამარ გაბუნიას განცხადებით, სამინისტრო მზადაა, დაჩქარებულად შეიქმნას აქონდროპლაზიის მართვის პროტოკოლი და გაიდლაინი. "[ჯანდაცვის] სამინისტრომ, როგორც ეს უკვე გაჟღერდა, ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები აცხადებენ, რომ ვოზორიტიდის ქვეყანაში შემოტანას ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის რეკომენდაცია არ სჭირდება. მშობლები ამბობენ, რომ საქართველოში ...
დაავადებათა კონტროლის ეროვნულ ცენტრში იშვიათი დაავადებების საკითხზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭოს შეხვედრა გაიმართა. შეხვედრის თემა აქონდროპლაზიას ეხებოდა, კერძოდ, პრეპარატ ვოზორიტიდის დანერგვის ...
"მოგმართავთ აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვებისა და მათი ოჯახების მხარდასაჭერად" - ამის შესახებ შეზღუდული შესაძლებლობების მქონე პირებისა და მათ საკითხებზე მომუშავე ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლების პროტესტი გრძელდება. ამ წუთებში რუსთველის გამზირზე მათი მსვლელობა მიმდინარეობს. იქამდე ისინი ათონელის რეზიდენციაში პრეზიდენტ სალომე ზურაბიშვილს ...
აქონდროპლაზიის სინდრომის მქონე ბავშვების მშობლები საქართველოს პრეზიდენტს სალომე ზურაბიშვილს შეხვდნენ. შეხვედრა ათონელის რეზიდენციაში გაიმართა. როგორც ერთ-ერთმა მშობელმა შეხვედრის დასრულების შემდეგ თქვა, ...
